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更新時間:2026-05-21
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全氟辛烷磺酸(PFOS)和全氟辛酸(PFOA)作為典型的全氟化合物,在環境中持久存在,易在動物源食品中蓄積,對人體健康構成潛在風險。《GB 5009.253-2016動物源性食品中全氟辛烷磺酸和全氟辛酸的測定》是我國現行的標準檢測方法,采用液相色譜-串聯質譜技術,適用于魚、蝦、肉、蛋、奶等樣品的檢測。為提升前處理效率與回收率穩定性,我們開發出FaVEx-PFAS前處理凈化柱,搭配LC-MS/MS儀器檢測,應用于25種PFAS化合物(如FTS系列、PFCA、PFSA等,包括但不限于),覆蓋更廣,專為復雜基質中多項PFAS的快速高通量篩查和定量分析而開發。
比較項目 | GB 5009.253-2016 國標方法 | FaVEx-PFAS 前處理方法 |
提取方式 | 樣品加水與內標后,用乙腈提取,加鹽酸與氯化鹽輔助萃取,離心取上清液。 | 樣品加內標與去離子水均質后,用酸化乙腈提取,離心,取上清液。 |
凈化步驟 | 采用分散固相萃取(d-SPE),使用PSA、C18、GCB混合吸附劑進行凈化,振蕩離心后取上清,氮吹至干后復溶。 | 提取液直接過FaVEx-PFAS凈化柱,控制流速,收集濾液后加入回收標,氮吹至近干,用甲醇-水復溶并過濾。 |
操作復雜度 | 步驟較多,需多次轉移、振蕩、離心與氮吹,耗時較長。 | 步驟簡化,柱式凈化一步完成,操作便捷,大幅縮短前處理時間。 |
適用化合物范圍 | 主要針對PFOS與PFOA兩種目標物。 | 適用于25種PFAS化合物(如FTS系列、PFCA、PFSA等)包括但不限于。 |
兩種方法均采用液相色譜-串聯質譜(LC-MS/MS)進行分析,使用C18色譜柱進行分離,電噴霧離子源負離子模式(ESI-)檢測,多反應監測(MRM)模式定量,確保高靈敏度與高選擇性。
下表為使用FaVEx-PFAS凈化柱處理魚肉樣品后,25種PFAS化合物的平均回收率與相對標準偏差(RSD):
化合物名稱 | 平均回收率(%) | RSD(%) |
4:2 FTS | 106.1 | 7.3 |
6:2 FTS | 111.3 | 2.2 |
8:2 FTS | 111.1 | 1.9 |
DONA | 114.6 | 3.2 |
9CI-PF3ONS | 114.0 | 2.4 |
11CI-PF3OUnDS | 120.3 | 4.1 |
HFPO-DA | 103.9 | 2.3 |
PFPeS | 40.2 | 27.4 |
PFBS | 107.8 | 2.7 |
PFHxS | 112.5 | 2.6 |
PFOS | 97.0 | 3.8 |
PFBA | 119.8 | 1.8 |
PFPeA | 118.8 | 6.0 |
PFHpS | 103.8 | 2.1 |
PFHxA | 114.5 | 1.1 |
PFHpA | 113.3 | 1.6 |
PFOA | 115.2 | 2.4 |
PFNA | 116.6 | 0.6 |
PFDA | 109.3 | 2.7 |
PFUnDA | 125.0 | 9.4 |
PFDoDA | 111.7 | 3.6 |
PFMPA | 112.3 | 2.5 |
PFMBA | 118.4 | 3.8 |
NFDHA | 110.3 | 14.9 |
PFEESA | 107.0 | 3.1 |
注:數據來源于實際魚肉樣品加標實驗,多數化合物回收率在90%–125%之間,RSD普遍低于10%,符合常規檢測要求。
FaVEx-PFAS方法在魚肉基質中進行了25種PFAS的加標回收測試(加標水平為1 ng/g),結果顯示:
● • 多數PFAS回收率在90%–125%之間,符合常規檢測要求;
● • 相對標準偏差(RSD)普遍低于10%,表現出良好的重復性;
● • 與國標方法相比,FaVEx-PFAS方法在保持高回收率的同時,顯著簡化了凈化流程,尤其適用于多組分PFAS的高通量篩查。
國標方法雖在PFOS與PFOA檢測上表現穩定,但其前處理步驟較為繁瑣,且僅覆蓋2種目標物。
FaVEx-PFAS前處理柱為水產品中25種PFAS化合物的檢測提供了一種高效、省時、覆蓋廣的凈化解決方案。與國標方法相比,其在操作簡便性、通量和多組分適用性上具有明顯優勢。
如需了解更多FaVEx-PFAS凈化柱的詳細信息、技術資料或申請樣品柱試用,歡迎與我們聯系!